2024 뇌전증 신약 연구개발은

2024 뇌전증 신약 연구개발은   
 

2024년 현재 뇌전증(간질) 치료분야에서 
여러 신약과 연구가 진행되고 있으며, 
특히 약물 저항성 뇌전증 환자를 위한 
혁신적인 접근이 주목받고 있습니다. 

약물 저항성 뇌전증은 
두가지 이상의 항경련제가 
효과를 보이지 않는 경우를 말하며, 
전체 뇌전증 환자의 약 30%가 이에 해당합니다. 
최근연구는 이들 환자에게 새로운 희망을 제공하고 있습니다.

1. 신약 개발
가장 주목할 만한 신약 중 하나는 XEN1101로, 
이는 새로운 종류의 칼륨 채널 개방제입니다. 
이 약물은 특히 약물 저항성 뇌전증 환자들에게 
큰 효과를 보였으며, 
임상시험에서 일부 환자의 발작빈도를 50% 이상 줄이거나 
완전히 없앴다는 결과를 보여주었습니다. 
XEN1101은 현재 미국외 지역에서 
임상3상 시험중에 있으며, 
향후 다양한 유형의 뇌전증에 대해 연구될 예정입니다​
​
2. 기술적 치료법
약물치료 외에도, 여러 비침습적 치료법이 개발되고 있습니다. 
뇌자극(Deep Brain Stimulation, DBS)과 
반응성 신경자극(Responsive Neurostimulation, RNS)이 대표적입니다. 
DBS는 뇌속에 전극을 삽입해 특정부위를 자극하여 
발작을 예방하는 방식이며, 
RNS는 발작이 일어나기 직전에 전기자극을 가하여 
이를 막는 기술입니다. 
또한 미세한 레이저를 사용해 
발작을 일으키는 뇌조직을 제거하는 
레이저 절제술도 점차 보편화되고 있습니다​

3. 유전자 연구와 신경염증 억제제
가장 큰 진전 중 하나는 
유전자 연구에서 이루어졌습니다. 
최근 대규모 유전체 연구를 통해 
뇌전증 발병의 원인과 관련된 유전자 변이를 발견함으로써, 
이를 타겟으로 한 맞춤형 치료가 가능해질 전망입니다. 
이 연구는 현재 사용되는 항경련제들이 
실제로 뇌전증 위험유전자와 
어떻게 상호작용하는지를 밝혀냈으며, 
이는 더 나은 치료법 개발에 
중요한 역할을 할것으로 기대됩니다​

또한 신경염증 억제제인 D4라는 약물이 연구중입니다. 
이는 뇌의 염증을 억제함으로써 
뇌전증의 발작을 줄이는 방식으로, 
아직 초기단계 연구이지만 유망한 결과를 보이고 있습니다​

4. 신경 해부학적 발견
스탠퍼드 대학 연구진은 
뇌의 파시오라 시네레움(fasciola cinereum)이라는 
잘 알려지지 않은 부분이 뇌전증 발작을 시작하고 
지속시키는데 관여한다는 사실을 발견했습니다. 
이는 특히 약물로 치료되지 않는 뇌전증 환자들에게 
새로운 수술적 접근을 제공할수 있는 중요한 발견으로, 
이 부분을 억제하거나 제거하는 
치료가 발작을 줄이는데 도움이 될 수 있습니다​

5. 세계적 영향
이러한 새로운 치료법과 신약은 
전세계적으로 뇌전증 환자들에게 큰 영향을 미칠수 있습니다. 
뇌전증은 전세계 약 6,500만명의 사람들이 겪고 있는 질병이며, 
특히 약물 저항성 뇌전증 환자들은 
일상생활에서 큰 어려움을 겪습니다. 
따라서 이 새로운 치료법들은 그들의 삶의 질을 
크게 향상시킬 잠재력을 가지고 있습니다.

결론적으로, 뇌전증 치료 분야는 
2024년에 들어 많은 진전을 이루고 있으며, 
새로운 신약과 기술적 접근법이 개발됨에 따라 
환자들에게 더 나은 치료옵션이 제공될수 있을 것입니다. 
지속적인 연구와 임상시험을 통해 이 분야는 더욱 발전할것이며, 
환자들이 약물 저항성 발작에서 벗어날수 있는 
가능성도 높아지고 있습니다.